Easy-Graft Crystal

egcr pack


Инновационная концепция

  • Вводится из шприца и поддается формованию
  • Твердеющий в дефекте
  •  Безмембранная технология
  •  Пространство для регенерации
  •  Интергируется с костью
  •  100 % синтетический
  •  Проверенный и признанный биоматериал

Из шприца в виде пластичной массы – 
превосходная моделируемость
easy-graft CRYSTAL пластичен, может вводиться в костный дефект непосредственно из шприца и поддается формованию.

Твердеет в дефекте
При контакте с кровью easy-graft CRYSTAL через несколько минут затвердевает и образовывает стабильную матрицу соединенных гранул.

Безмембранная технология
Для удерживания материала easy-graft CRYSTAL не нужна мембрана, чем достигается экономия средств и времени.

Пространство для регенерации
Материал easy-graft CRYSTAL обладает высокой пористостью – приблизительно 70%. Макропористость создает пространство для прорастания сосудов и регенерации кости. Открытая микропористость способствует хорошей циркуляции жидкости.

Интергируется с костью
Материал easy-graft CRYSTAL представлен, как остеокондуктивная платформа для замещения на кость. Материал easy-graft CRYSTAL резорбируется частично. Имеющийся в составе материала гидроксиапатит остается включенным во вновь сформированную костную матрицу и обеспечивает сохранение объема кости на длительное время.

Проверенный и признанный биоматериал
Материал easy-graft CRYSTAL – это бифазный кальций фосфат (БКФ), смесь которого состоит из 60 % гидроксиапатита и 40 % β-трикальцийфосфата. Гранулы БКФ покрыты тонкой, микронной толщины, пленкой биорезорбируемого полимера

100% синтетический
Материал easy-graft CRYSTAL - полностью синтетический и не содержит никаких компонентов животного, или человеческого происхождения.

egcr 4 egcr 6
egcr 5 egcr 7

Вертикальный подъем альвеолярного отростка.
Материал easy-graft CRYSTAL используется для заполнения промежутка после поднятия кортикальной пластинки при вертикальном подъеме альвеолярного отростка. Затвердевание материала обеспечивает хорошую первичную стабилизацию.

egcr 8 egcr 9

Горизонтальное расщепление и имплантация.
При горизонтальном расщеплении материал обеспечивает стабильность установленных имплантатов и оптимальную стабилизацию кортикальной пластинки.

Гистологический анализ


egcr 10Гистологический препарат, приготовленный из дефекта, образованного 8 мм сверлом в плечевой кости овцы, через два месяца после заполнения его, двухфазными гранулами (BCP) фосфата кальция. После окрашивания толуидином синий, кость окрашивается в голубой цвет. Кость проросла через весь дефект, подтверждая хорошие остеокондуктивные свойства материала. Фиолетовое окрашивание гранулята показывает, что кость проникла в гранулы. Окруженный вновь сформированной костной тканью,гидроксиапатит остается в дефекте, обеспечивая сохранение стабильного объема внесенного материала. Близкий контакт между BCP и костью, указывает на превосходную биологическую совместимость материала.

Высокая остеокондуктивность и длительное сохранение объёма


egcr 11

easy-graft CRYSTAL обладает ускоренной остеокондуктивностью, благодаря своей высокой микро- и макро- пористости, а также благодаря оптимально сбалансированной структуре. β-ТКФ (40%) медленно резорбируется, в то время как, гидроксиапатит (60%) остается в дефекте и выполняет функцию высокопористой матрицы, сохраняя длительное время объём материала в дефекте.

 

 

Шаг за шагом...

Открыть задний конец шприца, содержащего гранулы материала easy-graft CRYSTAL, oткрыть ампулу с  Biolinker® egcl 10

Выдавить Biolinker® в шприц.

Смочить гранулы Biolinker® и удалить лишнюю жидкость

egcl 11

Гранулы склеиваются между собой и могут быть введены в костный дефект непосредственно из шприца.

egcl 12

Поперечное сечение гранул easy-graft CRYSTAL
(схематическое изображение)

egcr 12    egcr 12 1  Гидроксиапатит (ГА)
   egcr 12 2  ß-Три кальций фосфат
   egcr 12 3  Покрытие полимером (PLGA)
   egcr 12 4  Кость
   egcr 12 5  Кровь

 

Фаза I
После введения в дефект

 

Фаза II
После резорбции полилактидной оболочки

egcr 13 egcr 14

 

Фаза III
Формирование костной ткани

 

Фазв IV
ß-TCP резорбировался,
HA – заключен в новой кости

egcr 15 egcr 16